A partir de las experiencias
acumuladas en el proyecto de la UNMSM, se pueden deducir algunas de las
principales actividades futuras:
- Almacenamiento
a largo plazo de estos cultivos. Como se conoce, se han desarrollado
sistemas de estrés osmótico para el almacenamiento de
germoplasma. Sin embargo, se puede mejorar si se prueba el uso de tubérculos
in vitro bajo estrés osmótico como una alternativa
para incrementar el período de almacenamiento. También
se podría incluir el empleo de criopreservación. Se han
tenido muy buenos resultados en olluco (supervivencia del 47% de meristemas
después del tratamiento en nitrógeno líquido).
Se podría incluir la evaluación de la estabilidad genética
después de los tratamientos, utilizando sistemas electroforéticos
desarrollados en este proyecto y la posibilidad de aplicar PCR.
- PCR aplicado
a los tubérculos andinos. PCR es una herramienta importante para
la genética, la caracterización, y la mejora de la producción.
- Caracterización
de virus, producción de antisueros y limpieza de material.
- Caracterización
bioquímica. Las esterasas y proteínas solubles se han
obtenido de raíces congeladas utilizando un buffer de extracción
(Gálvez, 1990) y detectadas en gel Page de poliacrilamida 7%
(Disc Page). Los resultados muestran 16 bandas de proteínas solubles
(totales) y 8 de esterasas. Se han establecido y comparado patrones
utilizando índices de similaridad (Estrada
1994). No se ha encontrado ningún duplicado.
Cuadro 33
Estado actual de los métodos biotecnológicos aplicados a los tubérculos andinos
Estado actual de los métodos biotecnológicos aplicados a los tubérculos andinos
Método biotecnológico | Olluco | Oca | Mashwa | |
Cultivo de meristemas |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Banco de germoplasma in vitro |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Almacenamiento corto-mediano plazo |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Criopreservación |
+
|
0
|
0
|
|
Micropropagación |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Tuberización in vitro |
+++
|
+
|
++
|
|
Transferencia a suelo |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Virología y producción |
|
|
|
|
de antisueros |
+++
|
+
|
+
|
|
Erradicación de patógenos |
+++
|
+++
|
+++
|
|
Caracterización bioquímica |
0
|
0
|
0
|
|
RFLP |
++
|
+++
|
+
|
|
Inducción de callos |
0
|
+++
|
0
|
|
Organogénesis |
0
|
0
|
0
|
|
Embriogénesis |
0
|
0
|
0
|
|
Selección in vitro |
+
|
0
|
0
|
|
Cultivo de protoplastos |
0
|
0
|
0
|
|
Regeneración de protoplastos |
0
|
0
|
0
|
|
Fusión de protoplastos |
0
|
0
|
0
|
|
Rescate de embriones |
0
|
0
|
|
|
Suspensiones celulares |
0
|
0
|
0
|
+++ Rutina | + Inicio/dificultades |
++ Disponible | 0 No disponible |
Fuente:
Informe del Laboratorio de Recursos Genéticos y Biotecnología.
UNMSM, Lima, 1994
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